Китай одобрил вакцину от коронавируса Sinopharm, но ее эффективность уступает европейско-американским
Китай зарегистрировал свою первую вакцину от коронавируса Sinopharm. Ее эффективность составляет 79,3%. Это намного ниже, чем у американско-европейской BioNTech/Pfizer (95%) и американской Moderna (94,1%).
Государственное управление по лекарственным средствам Китая одобрило инактивированную вакцину от коронавируса, которую разработала China National Biotec Group (CNBG) (подразделение Sinopharm), для широкого использования, сообщает Xinhua.
В сообщении говорится, что в будущем необходимо будет постоянно наблюдать за эффективностью и долговечностью защитного механизма, создаваемого вакциной.
Тем не менее до этого компания сообщала, что ее препарат показал эффективность на уровне 79,3% по промежуточным результатам третьей фазы клинических испытаний. Результаты исследований соответствовали стандартам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), заявляла компания.
Вакцина Sinopharm проходит клинические испытания в нескольких странах, кроме Китая, включая ОАЭ, Бахрейн, Иорданию, Перу и Аргентину. В Бахрейне и ОАЭ власти уже одобрили использование препарата, причем в последнем государстве сообщили об эффективности вакцины на уровне 86%.
Беларусь заявила о намерении использовать российскую вакцину Sputnik V. Вакцинацию ею в России начинается, хотя ее тестирование не было проведено должным образом по стандартам ВОЗ.
Комментарии